4月16日上午，扬子江药业集团召开药品连续流制造（CM）研讨会，中检所原常务副所长、国家药监局药品评价中心原主任金少鸿，江苏省医药质量管理协会会长侍苏华、专家委员会副主任朱镇生，扬子江药业集团董事长徐镜人出席会议。

连续流制造（ContinuousManufac- turing） 指从原材料投入生产到成品制成为止，按照工艺要求，各个工序必须顺次连续进行，达到“提高质量，改善制造过程”的目标。

药品连续流制造(CM)被称为21世纪药品制造的创新里程碑。金少鸿所长对扬子江药业探索药品连续流制造的做法给予充分肯定，希望企业抓住开展药品连续流制造(CM)的最佳时机与工作重点， 提升企业的生产力和竞争力。

随后，与会专家和领导结合我国开展药品连续流制造工作的必要性及存在的问题进行深入交流分析。集团副总经理李森表示，扬子江药业将积极开展试行工作，希望江苏省医药质量管理协会建立跨领域项目组，搭建共享实践平台，共同实现连续制造的产业化运用。（质量品牌部 郭叶）