6月19日，扬子江药业集团法赞雷生（YZJ- 1139）首篇人体试验（SAD/MAD ）文章在国际知名期刊《Drug Design,Development and Thera- py》 上发表。这一成果标志着法赞雷生在临床研究领域迈出了坚实且关键的一步，为众多失眠患者带来了新的希望。

法赞雷生作为集团研发的创新药物，主要用于治疗成人入睡和/或睡眠维持困难的症状，在众多治疗失眠的药物中，展现出了独特且显著的优势。

与传统失眠药相比，法赞雷生可优化睡眠结构，使患者的睡眠模式更接近生理睡眠状态；与同类药物相比，法赞雷生对受体具有更好的选择性和安全性，能够精准地作用于目标受体，减少对其他身体系统的影响。

此次首篇人体试验研究文章的成功发表，不仅是科研团队辛勤付出的成果，也为法赞雷生的进一步临床应用和推广奠定了坚实的基础。法赞雷生将为更多失眠患者带来优质的睡眠和健康的生活。（药物研究院 王常旭）